一、五金交电经营包括铁锅吗？

严格来说是不包括的，铁锅可以和厨房用具在一起经营。

二、五金交电包括哪些，五金交电经营范围包括哪些？

　　1：五金交电是日常生活中常用到的材料，五金材料产品，又分成大五金、小五金两类;

　　2：大五金就是钢板、钢筋、扁铁、万能角钢、槽铁、工字铁等等;

　　3：小五金则是指建筑五金，如白铁皮、锁类铁钉、铁丝、钢铁丝网、钢丝剪、家庭五金、各种工具等等;

　　4：五金可以按性质与用途去划分，分成钢铁材料、非铁金属材料、机械机件、传动器材、辅助工具、工作工具、建筑五金、家庭五金等八大类;

　　5：交电，指的是交流电用到的电器，比如闸刀、电缆、电线、以及交流配电设备和配件等。

　　五金交电经营范围

　　生产加工型

　　1：机电设备及配件、铝制品、玻璃制品、加工稳压电源、通讯器材、塑料制品、小五金、纸制品、服装、金属构件、汽摩配件、焊接设备、电动机;

　　2：清洗机及配件，五金机械、五金电器、轴承及配件、热水器、水暖器材、电子产品、各类线带、木制品、帐篷、床上用品、针纺织品、仪表仪器等。

　　销售型

　　1：化工产品 、成品饮料、扫描设备、电线电缆、粮油制品、针纺织品、阀门管道设备化妆品、厨房设备、纺机配件、标准件、普通机械、汽摩配件、电子产品;

　　2：计量衡器具、日用百货、橡胶制品、塑料制品、玻璃仪器、玻璃制品净化产品、环保材料、环保设备、椰子油、棕榈油、电气设备、包装材料音响设备;

　　3：健身运动器材、花卉、轴承及配件、庞物用品、 IP 卡、空白智能卡等等。

　　科技类

　　1：计算机领域、计算机技术咨询服务、网络科技、网络技术、通讯工程、网络工程、电子计算机与电子技术信息、生物与医药;

　　2：化工新材料、光机电一体化、航天海洋与现代运输装备、能源与环保、民用核能技术、传统产业中的高科技运用。

　　服务型

　　1：企业管理，投资管理，实业投资，创业投资，商务咨询，投资咨询(除金融，证券)，旅游咨询(不得从事旅行社业务);

　　2：健康咨询(不得从事诊疗活动，心理咨询)，物业管理，设计、制作、代理、发布各类广告，图文设计制作，翻译服务，会务服务;

　　3：展览展示服务，公关活动组织策划，办公设备、家用电器维修，文化艺术交流策划，动漫设计，货物运输代理，通信工程，等等。

三、供应商经营状况分析应包括？

（1）质量指标：供应商质量指标是用来评定供应商等级的最基本的指标，供应商的质量指标主要包括来料批次合格率，来料抽检缺陷率，来料在学报废率以及来料免检率等。

（2）供应指标。供应商的供应指标是同供应商的交货表现以及供应商的企划管理水平相关的评定指标，供应商的供应指标主要包括准时交货率，交货周期，订单编号接受率等。

（3）经济指标。供应商的经济指标主要是包含价格水平，报价行为，降低成本的态度与行为，分享降价成果的行为以及付款行为等方面。

（4）支持，合作与服务指标，供应商的支持，合作与服务指标通常都是是定性指标

四、烟草行业经营规范包括哪些？

上面的罗里罗嗦的 总体来说，烟草行业包括工业公司和商业公司2部分。

五、农资合作社经营范围包括什么？

根据《农民专业合作社法》第二款规定：“农民专业合作社以其成员为主要服务对象，提供农业生产资料的购买，农产品的销售、加工、运输、贮藏以及与农业生产经营有关的技术、信息等服务。”农业专业合作社的经营范围为：　　

1、农民专业合作社应当以成员为主要服务对象。　　作为一种经济组织，农民专业合作社自然要开展经营活动。但农民专业合作社又是一种互助性的经济组织，不同于公司等其他企业，所以必须以成员为主要服务对象。农民专业合作社开展经营活动，主要围绕合作社成员的需求进行，交易对象主要限于本合作社成员。如以养鸭为主要成员的合作社，就应当以加入本合作社的养鸭农户为主要交易对象，而不能以附近工矿区的居民为主要交易对象。　　

2、农民专业合作社应当围绕农业生产经营提供服务。　　农民专业合作社开展经营活动，必须围绕成员的特定需求开展经营活动，即满足成员从事农业生产经营活动中的有关需求。总的来讲，农民专业合作社提供农业生产资料购买，农产品的销售、加工、运输、贮藏以及农业生产经营有关的技术、信息等服务。具体来讲，不同的专业合作社，应当只提供本专业方面的服务，如以茶叶种植为主要成员的合作社，就应当围绕茶叶种植过程中的茶苗、肥料、茶机具、茶产品加工等开展经营活动，而不应当开展与茶叶种植无关的经营活动如商品房开发、销售等业务。

六、工商经营范围规范，体育活动服务包括什么？

体育活动服务包括：体育器械修理，健美培训，体育项目培训，还包括餐饮、住宿、体育用品销售等内容。只要在国家政策允许的范围内按照营业执照上核准的经营范围开展经营活动。

七、新版药品经营质量管理规范包括几个附录

近年来，随着医疗技术的不断创新和药品需求的增加，药品经营质量管理变得越来越重要。为了确保药品的质量和安全性，国家药监部门不断加强对药品经营企业的监管。近期发布的新版药品经营质量管理规范，对药品经营企业提出了更高的要求。本文将详细介绍这个新版规范，以及其中包括的几个附录。

新版药品经营质量管理规范

新版药品经营质量管理规范是由国家药监部门制定的，旨在规范药品经营企业的运作，保障药品质量和安全。该规范对药品经营企业的各个环节进行了详细的规定，包括采购、贮存、销售等，以及各个环节的质量控制要求。

新版规范对药品经营企业的管理提出了更加严格的要求。首先，要求药品经营企业建立健全的质量管理体系，并明确质量管理职责和责任。其次，药品经营企业需要建立完善的质量控制制度，确保药品在采购、贮存、销售等环节的质量可控。同时，规范还对药品经营企业的设施设备、人员素质、药品质量检验等方面提出了具体要求。

新版规范还对药品经营企业的质量追溯和风险管控提出了明确要求。药品经营企业需要建立完善的药品追溯体系，确保药品的来源可追溯。同时，企业还需要建立风险管控机制，及时发现并处理药品质量问题，确保药品经营企业的正常运行。

新版药品经营质量管理规范包括几个附录

新版药品经营质量管理规范包括以下几个附录：

附录一：药品经营企业管理制度范本

附录一主要包括药品经营企业管理制度的范本。这些范本是国家药监部门推荐的管理制度样本，药品经营企业可以根据实际情况进行修改和完善，以适应自身的运作需要。通过制定和执行这些管理制度，药品经营企业可以更好地管理药品的质量和安全。

附录二：药品贮存环境和设备要求

附录二主要规定了药品的贮存环境和设备要求。药品经营企业需要建立符合规范要求的药品贮存环境，并采用符合要求的贮存设备。这些要求旨在确保药品在贮存过程中不受污染，保证药品的质量和安全。

附录三：药品质量管理要求的解读

附录三对新版药品经营质量管理规范中的质量管理要求进行了详细解读。通过解读，药品经营企业可以更好地理解和执行规范要求，进一步提升药品的质量管理水平。

结语

新版药品经营质量管理规范的发布对于提升药品经营企业的质量管理水平具有重要意义。药品经营企业应认真学习和贯彻新版规范的要求，加强内部管理，完善质量控制制度，确保药品的质量和安全。只有通过严格遵循规范要求，药品经营企业才能在激烈的市场竞争中立于不败之地。

八、药品经营质量管理规范 现场检查项目包括

药品经营质量管理规范：现场检查项目包括什么？

药品经营是一个关系到人民健康的重要领域，因此，对药品经营企业的管理要求也非常严格。为了确保药品的质量和安全性，监管部门制定了一系列的规范和标准，其中包括药品经营质量管理规范。

什么是药品经营质量管理规范？

药品经营质量管理规范，简称GSP（Good Supply Practice），是指药品经营企业为了按照法律法规和质量管理要求，保证药品的质量和安全性，进行规范化管理的一系列措施和要求。

GSP是药品经营企业必须遵守的最基本的管理规范，它规定了药品经营企业的管理体系、人员管理、设施设备、质量管理、运输管理等方面的要求。只有严格按照GSP的要求进行管理，才能保证药品的质量和安全性。

药品经营质量管理规范的现场检查项目包括哪些？

为了确保药品经营企业的GSP符合标准，监管部门会进行定期的现场检查。以下是药品经营质量管理规范的现场检查项目：

• 1. 企业资质和许可证的查验
• 2. 企业的管理体系是否健全
• 3. 药品的采购、验收和入库管理
• 4. 药品的销售管理
• 5. 药品的质量管理和追溯体系
• 6. 药品的库存管理
• 7. 药品的运输和配送管理
• 8. 药品的退货和报废管理
• 9. 设施设备的维护和管理
• 10. 人员的培训和管理

这些检查项目涵盖了药品经营企业在日常经营过程中的各个环节，包括药品的采购、销售、质量管理、库存管理等。只有在这些方面都符合GSP的要求，药品经营企业才能获得合格的认证。

现场检查的目的

药品经营质量管理规范的现场检查旨在评估药品经营企业是否符合GSP的要求，并发现和纠正存在的问题。通过现场检查，监管部门可以了解药品经营企业的运行情况，是否存在违规行为。

现场检查的目的主要有以下几点：

1. 评估合规性：通过检查药品经营企业的各项管理措施和操作是否符合GSP的要求，评估企业的合规性。
2. 发现问题：通过现场检查，发现药品经营企业存在的问题和隐患，及时纠正。
3. 监督管理：监管部门通过现场检查，对药品经营企业进行监督管理，确保其按照法律法规和GSP要求进行运营和管理。
4. 提高质量：现场检查可以促使药品经营企业进一步加强质量管理，提高药品的质量和安全性。

综上所述，药品经营质量管理规范是保证药品质量和安全性的重要措施，现场检查是确保药品经营企业合规性的有效手段。只有严格按照GSP的要求进行管理，并通过现场检查，药品经营企业才能提供优质的药品服务，保障人民的健康。

九、食堂供应商的经营业绩包括什么？

主要有三个方面业绩:

一方面在食堂的要求下准时准刻提供了食材，为食堂正常运营提供了原材料的保障；

二方面为食堂提供了安全、新鲜、优质的食材。充分保证了食堂饭菜的安全和质量。

三方面充分让利，降低了食材的供应价格。随季节及市场的变化，及时调整了食材供应价格，为食堂降低成本提供了最大支持。从而获得了广大消费者的一致好评。

十、药品经营质量管理规范现场检查项目包括哪些

药品经营质量管理是保障药品质量安全的重要环节，做好现场检查工作能够有效监督和评估药品经营企业的质量管理水平。本文将介绍药品经营质量管理规范现场检查项目包括哪些内容。

1. 药品存储管理

首先，在现场检查中，对药品存储管理是非常重要的一项内容。药品的存储条件是影响药品质量的关键因素之一。现场检查人员会检验药品存放区域的温度、湿度、通风等环境条件是否符合要求。同时，他们还会审查药品的出入库记录，确保药品的存储与流通符合管理规范。

2. 药品采购管理

药品采购是药品经营的重要环节之一，也是质量管理的关键环节。在现场检查中，药品采购管理将成为检查的重点之一。现场检查人员会要求企业提供相关的采购合同、供货商评估和选择记录等文件，以确保药品采购的合法性和质量安全性。

3. 药品销售管理

药品销售是药品经营企业的核心业务，也是质量管理的重要环节。现场检查人员将着重关注药品销售管理流程和操作规范，以确保药品销售环节的质量控制。他们会要求药品经营企业提供销售记录、售后服务记录等相关资料，并检查药品销售的合规性和安全性。

4. 药品验收管理

药品验收是药品经营企业保证药品质量安全的前提环节，也是现场检查的重要内容。检查人员会要求企业提供药品验收情况记录，检查药品验收的程序和记录是否符合规范要求。他们还会对货物的外观质量、包装标签、有效期等进行检查，确保药品的真实性和合规性。

5. 药品质量管理体系

药品经营企业应建立药品质量管理体系，以保证药品质量和安全。现场检查人员将审核企业的质量管理体系文件，如质量手册、程序文件等。他们会对质量管理体系的建立和执行情况进行评估，确保企业质量管理体系的有效性和可行性。

6. 药品不良反应监测与报告

药品不良反应监测和报告是药品质量安全监管的重要环节。现场检查人员将检查企业的药品不良反应监测与报告工作情况，包括监测方法和报告程序。他们还将查阅相关的不良反应报告记录，以评估企业在药品不良反应监测和报告方面的合规性和及时性。

7. 药品召回管理

药品召回是保障药品质量安全的重要措施之一。现场检查人员将检查企业的药品召回管理制度和执行情况，包括召回程序、召回记录等。他们还会核查药品召回的时效性、召回范围和受影响产品的处理情况，以确保企业对药品召回工作的有效性和责任性。

8. 药品广告宣传管理

药品广告宣传是药品经营企业的一项重要活动，也是质量管理的重要内容。现场检查人员将审核企业的药品广告宣传材料，包括广告内容、广告渠道等。他们将评估企业的广告宣传是否符合法规要求，是否客观真实，是否存在虚假宣传等问题。

总结

药品经营质量管理规范现场检查项目涉及了药品存储、采购、销售、验收、质量管理体系、不良反应监测与报告、召回管理以及广告宣传等多个方面。企业需严格按照相关规范执行，确保药品质量安全，并配合现场检查工作，提供相关的文件和资料。通过规范的现场检查工作，药品经营企业可以及时发现问题并加以改进，进一步提升质量管理水平，保障药品质量和安全。

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